荷兰乌得勒支大学研究人员发现，一种名为菌丝霉素的小分子抗生素可组装成较大结构，锁定在细菌细胞表面，像魔术贴两侧的钩环密合粘在一起那样，使细菌无法逃脱，从而无法继续感染身体细胞。


  研究人员利用固态核磁共振、原子力显微镜等多种先进技术，深入研究了菌丝霉素的工作原理。以往研究认为，关键应是菌丝霉素与一种名为脂质Ⅱ（这种分子对于合成细菌细胞壁至关重要）的分子结合，类似于钥匙插入锁中。


  新研究揭示了其中更复杂的过程：菌丝霉素不仅起到钥匙的作用，还能在含有脂质Ⅱ的细菌膜上形成致密结构。这些超分子复合物像附着在细菌“环”上的微小“钩子”，钩住其目标脂质Ⅱ，防止其逃逸。即使一个脂质Ⅱ从“钩子”上挣脱，细菌仍被锁定在大量“钩子”中无法逃脱，无法引起进一步感染。